Вопросы и ответы

Обсуждаем тесты и новости сайта. Оставлять записи могут только зарегистрированные пользователи.

Последние сообщения:

orbo   05.04.2011 - 19.37     по тесту 0.

При каком уровне значимости гипотеза считаеся верной?

Ответ от:   admin   05.04.2011 - 19.48

5%

И еще. Хи-квадрат неприменим на очень малых численностях (должно быть более 5 особей в минимальном по численности классе).

Ответ от:   orbo   23.04.2011 - 21.55

Спасибо вам большое!)

Ещё хочу сказать спасибо за помощь в решении генетических задач)Это помогло на Всероссе)

Ответ от:   admin   24.04.2011 - 06.49

Женя, очень рада за тебя!

Я видела, что ты победитель – и в рейтинге даже обошел нашего Влада (он сразу после тебя).

Задания были сложные в этом году, так что это большой успех!

orbo   05.04.2011 - 11.09     по тесту 0.

Заболевание Хантингтона является очень редким генетическим заболеванием, первые симптомы которого начинают появляться к 40 годам и приводят к смерти. Отец мужчины (пробанда) болен этим заболеванием. Его дед, который умер от этой болезни, имел 11 детей (5 сыновей и 6 дочерей), 6 из которых (3 сына и 3 дочери) так же были больны. Исходя из этих сведений, можно сделать вывод, что заболевание Хантингтона наследуется как аутосомный доминантный признак.

То что аутосомный понятно,а почему доминантный?

Ответ от:   admin   05.04.2011 - 13.58

Потому что очень редкое. То есть, если А – заболевание, то дед был Аа, а жена его – аа. Соответсвенно, половина детей – больны.

Если бы ген болезни был рецессивным – допустим b, то половина детей могла быть больна только в том случае, если жена гетерозиготна (о ней в задаче ничего не говорится, а это по умолчанию означает – здорова). То есть тогда бы дед был bb, а жена – Bb. Но именно редкость аллеля заболевания делает вероятность такого брака близкой к нулю.

Кроме того, тогда и мать пробанда тоже должна бы быть гетерозиготной (ведь он унаследовал болезнь от отца), а такое совпадение уже просто невозможно – браки неродственные.

speesmirnov   04.04.2011 - 17.48     по тесту 0.

Здравствуйте!

Вы не подскажите, где можно найти задания Международной олимпиады 2010 или 2009?

Ответ от:   admin   04.04.2011 - 17.58

http://bioolimp.narod.ru/

Ближе к концу страницы есть ссылки для скачивания заданий 2009 – теоретического и практического тура. 2010 год вроде бы еще никто не публиковал, во всяком случае, я не видела.

Задания за предыдущие годы: http://bioturnir.ru/olimp/ibo

orbo   04.04.2011 - 17.43     по тесту 0.

Здравствуйте!

Гепатоциты печени были проинкубированы в течение 2-х часов в физиологическом растворе, содержащем 1 миллимоль радиоактивно меченного [14C]-ацетата имеющего 500000 распадов в минуту. Какова скорость включения [14C]-ацетата в состав жирных кислот, в микромолях в час, при условии что фракция жирных кислот, выделенная из исходных клеток, имела 5000 распадов в минуту?

Ответ от:   admin   04.04.2011 - 18.04

Типичная расчетная задача по биохимии. Я бы решала ее так: Поскольку число распадов пропорционально количеству включенного 14С, то включилось 1/100 от количества ацетата в исходном растворе, т.е. от 1 миллимоля. Значит, скорость включения – 1/100 миллимоля за 2 часа = 5 микромоль в час.

Но не уверена, что это правильно, могла что-то упустить.

Ответ от:   orbo   04.04.2011 - 19.50

Не могли бы вы поподробней объяснить предпоследнее предложение.Я не очень понял,как мы миллимоли перевели в микромоли.

Ответ от:   admin   04.04.2011 - 19.56

милли = 10–3

микро = 10–6

Для всех единиц измерения.

Соответственно, в 1 миллимоле – 1000 микромолей,

в 1/100 миллимоля – 10 микромолей.

И еще делим на 2 часа.

orbo   03.04.2011 - 06.48     по тесту 0.

Здравствуйте!
В пробирку с питательной смесью поместили 9 самок дрозофилы с белыми глазами и 3 самца с красной окраской глаз. Потомков каждого поколения изолировали от родителей и позволяли им свободно скрещиваться. Отношение самцов с красными и белыми глазами в восьмом поколении будет...

Ответ от:   admin   03.04.2011 - 07.28

Задача отличается от предыдущей тем, что ген white сцеплен с полом. Ддя таких генов в ситуации, когда исходная частота аллелей среди самок и самцов была разной, равновесие установится только к 6-7 поколению.

Равновесная частота любого аллеля будет равна
2/3(исходная частота среди самок)+ 1/3(исходная частота среди самцов)

Ответ от:   orbo   03.04.2011 - 15.43

Спасибо)

gt-rediska   31.03.2011 - 20.58     по тесту 0.

Помогите, пожалуйста, с задачей:
В пробирку с питательной средой поместили 5 гомозиготных самок дрозофилы с нормальными крыльями и 3 гомозиготных самца с укороченными крыльями. Потомков каждого поколения изолировали от родителей и позволяли им свободно скрешиваться. Отношение мух с нормальными и укороченными глазами в пятом поолении будет:

Непонятен сам ход решения таких задач.

Ответ от:   admin   31.03.2011 - 21.09

Это задача на популяционную генетику. Надо посчитать частоты аллелей в самом начале и считать, что выполняются условия Харди-Вайнберга – тогда неважно о каком поколении спрашивают, пятом или сотом.

Условие задачи неполное, т.к. не сказано, какой признак доминирует. Поэтому придется принять допущение, что, как для большинства признаков, доминатна норма.
Обозначаем А – нормальные крылья, a – укороченные.

Коварство условия задачи в том, что исходно аллели распределены неодинаково среди самок и самцов. А поэтому первое поколение вычислять по Харди-Вайнбергу нельзя.

Поскольку ВСЕ самки были АA, а ВСЕ самцы – aa, то очевидно, что в F1 все потомки будут гетерозиготами Аa.
Значит, частота аллелей в F1 станет по 0.5, и дальше эта же частота сохранится во всех поколениях, потому что теперь Харди-Вайнберг уже применим (самцов и самок стало поровну).

Таким образом, в любом поколении, кроме первого, частота генотипа "укороченные крылья" будет Q = q2 = 0.52 = 0.25.
Частота нормальных, соответственно, 1 – Q = 0.75

P.S. Пожалуйста, не добавляйте одно и то же сообщение трижды. Ответ от этого быстрее не будет.

Ответ от:   gt-rediska   31.03.2011 - 21.39

Извините, я не специально, страница автоматически обновлялась...

Спасибо за ответ!

Я правильно поняла, что в Вашем решении расщепление по фенотипу получается 3 к 1, т.е. 3 – нормальные крылья, а 1 -укороченные крылья.

Просто у меня есть ответ к данной задаче, а там 5:3.

Ответ от:   admin   31.03.2011 - 21.48

Укажите источник задачи.
Возможная причина другого ответа – вы неполностью привели условие. Или составители что-то забыли.
Как я уже сказала, в решении пришлось делать допущение о доминантности нормы. И второе – что признак не сцеплен с полом.
Кстати, непонятно, почему у вас в начале условия – крылья, а в конце – глаза. Возможно, тут речь о двух признаках? Но тогда задача сформулирована совершенно некорректно.

Ответ от:   gt-rediska   31.03.2011 - 21.53

Заключительный этап Всероссийской Олимпиады, 2003 год, вопрос номер 96. Про глаза моя ошибка, голова кругом от мууух уже :]

Ответ от:   admin   31.03.2011 - 21.59

Там плюсик стоит у ответа Б – 3 : 1

Ответ от:   gt-rediska   31.03.2011 - 22.00

хых, прошу прощения тогда за такую нелепость, у меня немного странные задания, бывают попадаются так... Извините еще раз! :]

Ответ от:   gt-rediska   31.03.2011 - 22.07

Вы не мог ли бы сказать еще, как наследуется цвет глаз у дрозофил?

Ответ от:   admin   31.03.2011 - 22.23

Это вопрос на целую главу в учебнике.
Если крайне упрощенно, то дикий кирпично-красный цвет слагается из двух пигментов – красного и коричневого. Соответственно, ВСЕ гены, влияющие на синтез этих пигментов и/или на их распределение в фасетках, влияют на цвет глаз.
А таких генов очень много – по памяти могла бы назвать десятка три. И во всех хромосомах – и в иксе, и в аутосомах.
Посмотрите вот эту карту наиболее известных мутаций, и сколько там встречается eyes с разными цветами.
И это список далеко неполный.

Ответ от:   gt-rediska   31.03.2011 - 22.24

Хорошо, спасибо...

madina   26.03.2011 - 14.02     по тесту 0.

СПАСИБО

Первая   Предыдущая    Страница 26 из 39    Следующая   Последняя

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19  20  21  22  23  24  25   26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39