Вопросы и ответы

Обсуждаем тесты и новости сайта. Оставлять записи могут только зарегистрированные пользователи.

Последние сообщения:

china1313   21.04.2012 - 16.16     по тесту 0.

Здравствуйте,у меня вопрос.

В определенном локусе аутосомы находится n+1 аллелей.частота одного аллеля составляет 1/2,а частота всех других аллелей составляет 1/(2n).применив уравнения Харди-Вайнберга,какой будет общая частота гетерозигот?

Если вам будет не трудно можно увидеть ход действий? Большое спасибо!!!

Ответ от:   admin   21.04.2012 - 21.24

Частота гетерозигот = 1 – частота всех гомозигот.

Частота каждой из гомозигот – это частота соответствующего аллеля в квадрате (Харди-Вайнберг для n аллелей).

Считаем частоту всех гомозигот:

(1/2)2 + n*(1/2n)2

Тогда частота гетерозигот равна:

1 – ((1/2)2 + n*(1/2n)2) = 3/4 – n (1/2n)2 = 3/4 – 1/4n

Выносим 1/4n за скобку. Получаем ответ: (3n – 1)/4n

alekseyts   20.04.2012 - 21.34     по тесту 0.

Здравствуйте у меня вопрос по поводу вот этого:

"Число классов при полигибридном скрещивании определяется так: разбиваем на моногибридные, определяем число классов по каждому из моногибридных и полученные числа перемножаем."

П.с. Взял с вашего сайта, по разъяснению по поводу дигибридного скрещивания.

Как я понял эту формулировку, если у нас при моногибридном скрещивании получается 3 фенотипа (на примере неполного доминирования и скрещивания Аа х Аа) то если мы возьмем ди гибридное скрещивание то надо будет 3фенотипа умножать на 2? а если тригибридное то на 3? следовательно 3n=число фенотипов где n число признаков? или я ошибаюсь в чем то

Ответ от:   admin   20.04.2012 - 21.43

А почему на 2? Умножаем на число классов по второму гену – потому что каждый класс по гену А может сочетаться с любым из классов по гену В. Это наиболее просто увидеть на примере генотипических классов (их всегда по одному гену три, если родители гетерозиготы Аа х Аа). Для дигибридного будет 9 классов (3х3), для тригибридного – 27 (3х3х3). В общем случае – 3n, где n – число гетерозиготных локусов.

C фенотипами принцип тот же, только там число классов зависит от полного-неполного доминирования. Если по гену А – неполное, а по В – полное, то получаем 3х2=6 фенотипов. Если по обоим неполное – то 9.

Ответ от:   alekseyts   20.04.2012 - 21.52

получается если у нас родители:

AaBb x Aabb

Чтобы узнать число классов по генотипу, мы смотрим сколько будет классов при Аа * Аа т.е.=3

далее смотрим сколько число классов по Bb x bb = т.е. =2

а потом умножаем 3*2 = 6 классов по генотипу

а по фенотипу Если оба гена полностью доминируют, также смотрим число фенотипов при Aa * Aa = 2, число фенотипов

Bb * bb = 2 , переумножаем =4 фенотипа

Если же A доминирует не полностью, то

получается он даст 3 фенотипа, и следовательно при дигибридном будет 3*2 = 6

Если же Б доминирует не полностью, то

получается также 2 фенотипа от B, и 2*2=4

Если же A и B доминируют оба не полностью, то A даст нам 3 фенотипа, B также даст 2 фенотипа, и 2*3=6 всего фенотипов?

Ответ от:   admin   20.04.2012 - 21.57

Да, конечно. Чтобы проверить себя, можно все эти фенотипы и генотипы расписать – тогда будет очевидно.

Ответ от:   alekseyts   20.04.2012 - 21.59

всё понял спасибо, раньше не знал, приходилось всё время расписывать (

alekseyts   14.04.2012 - 11.02     по тесту 0.

Доброго времени суток!

Вопрос из IBO-08

Бактерия содержит одну копию геномной ДНК размером 4*10(6) bp. П=3, число авогадро 6*10(23), 660 для молекулярной массы одной пары. Длина 10 пар оснований в линейной ДНК = 3,4 нм. Формула объёма шара V=4/3ПR(3)

1 вопрос: нужно найти молярную концентрацию ДНК, с диаметром клетки 1 мкм:

у меня по степени не сошло с ответом:

Кол.вва(ДНК)=1/6*10(23) = 0,1666*10(-23)

Обьем клетки = 4/3*3*(0,5*10(-6))(3)=0,5*10(-18)

М.конц = 0,1666*10(-23)/0,5*10(-18)=0,33*10(-5)

п.с.*цифры в скобках – степени*

В ответе степень немного другая: 0,33*10(-6) почему?

Вопрос 2: Если предложить что конформация ДНК соответствует Крику и Вотсону, то какой будет длина бактериальной ДНК?

Моё решение: 4*10(6)*3,4*10(-9)/10= 1,36*10(-3)

Опять же в ответе 1,13*10(-3)

Может тут надо учитывать что ДНК кольцевая? Тогда какую длину надо отнять от линейной?

Вопрос 3: Сколько бактериальных клеток нужно для получения 1 мг ДНК?

Тут тоже ответ не сошелся, должен быть 2,27*10(11)

Ответ от:   admin   14.04.2012 - 20.47

В А) у вас ошибка в определении объема клетки. Поскольку литр – это не кубометр, а кубический дециметр, то радиус клетки надо было записать в дециметрах, т.е. он равен (0,5*10(-5), а не 10(-6)

И в конечном ответе 0,33 x 10–8 моль/литр – так и получается, я посчитала.

В b) вы не учли, что 3.4 нм – это 10 пар занимает, а одна пара, соответственно – 0.34*10(-9) м

С) Масса ДНК одной клетки 4x106 × 660 = 2 640 x106 дальтон

1 дальтон = 1/NA грамм = 1/6 x 10-23 г = 1/ 6 x 10-20 мг

Отсюда масса ДНК одной клетки в мг равна 2640 x 106 × 1/6 x 10-20 = 440 x 10-14 мг

Для получения 1 мг нужно 1 поделить на эту величину:

1/(440 x -14) = 0.0023 x 1014 = 2.27 x 1011 клеток

Ответ от:   alekseyts   14.04.2012 - 21.10

1 вопрос: у вас 0,33*10(-8)? но в ответах 2008 года дано 0,33*10(-6)

2 вопрос: я сделал тоже самое что у вас, только на 10 поделил уже в конце:

Моё решение: 4*10(6)*3,4*10(-9)/10 = 1,36*10(-3)

но у них тут тоже с ответом будет: 1,13*10(-3)

Ответ от:   alekseyts   14.04.2012 - 21.38

И еще один вопрос, почему 1Дальтон = 1/NA грамм = 1/6 x 10-23 г = 1/ 6 x 10-20 мг

разве не 1 Дальтон = 1аем = 1,66 * 10(-24)г?

Ответ от:   admin   14.04.2012 - 21.41

У вас файл с ответами, наверное, неверный. Скачайте отсюда английский вариант http://bioturnir.ru/files/olimp/ibo/IBO_2008_en_Teor_B_ans.pdf

Там все правильно

Про дальтон – если брать его точное значение, то вы правы, но здесь дано в условии число Авогадро (округленное), поэтому я пользовалась тем, что дальтон, выраженный в граммах – обратная величина.

Ответ от:   alekseyts   14.04.2012 - 21.48

спасибо большое теперь всё понятно!

alekseyts   28.03.2012 - 22.39     по тесту 0.

Извините,что сейчас пожалуй будет самый глупый вопрос:) но хоть убейте не получается у меня ответ:

Эволюционное расстояние определяется как число замен нуклеотидов. В общем тут надо найти время эволюции у двух видов, если известно расстояние 0,05, скорость эволюции 10(-8)

Найти время расхождения между этими видами.

По логике время равно частному от расстояния на скорость, т.е:

0,05/ 10 (-8) , что получается 5 млн лет

но почему в ответе 2,5млн лет?

Ответ от:   alekseyts   28.03.2012 - 22.46

даже если взять что цепь двойная, 0,05*2? или всё таки 0,05 * 0,05 ...почему?!

Ответ от:   admin   28.03.2012 - 23.00

Нашла картинку из презентации со спецкурса

Ответ от:   alekseyts   28.03.2012 - 23.14

спасибо большое! а у вас есть еще подобные интересные презентации? если есть не трудно вам будет поделиться сылкой?

Ответ от:   admin   28.03.2012 - 23.49

В сети нет. Проверьте почту

Ответ от:   27111999d   02.04.2012 - 18.59

2,5 это правильный ответ

Ответ от:   biomgol   13.05.2013 - 18.43

А можно получить презентацию

alekseyts   27.03.2012 - 20.50     по тесту 0.

Здравствуйте! еще одна задачка

Суспензия клеток микроорганизмов культивировалась в среде, содержащей H(3)-меченый уридин. Из этих клеток были изолированы клеточные компоненты и была измерена радиоактивность фракции М-рнк, которая показала, что в мРНК 1х10(6)-степени клеток включилось 2,5 пикомоля уридина. Предположив, что состав оснований М-рнк случайный и что средняя длина М-рнк составляет – 3000 оснований, рассчитайте, сколько молекул М-рнк было синтезировано в каждой отдельной клетке во время культивирования. (число авогадро – 6*10(23)-степени)

Ответ от:   admin   27.03.2012 - 21.37

А что непонятно в этой задаче? Она решается довольно простыми рассуждениями и вычислениями. Приведите хотя бы свои идеи по решению.

Ответ от:   alekseyts   27.03.2012 - 21.46

как я примерно пытался её решить:

1х10(6) – 2,5 пМоль уридина

Нам нужно в одной клетке а значит

1 – х пМоль уридина

по пропорции получилось 2,5*10(-6) моль уридина в каждой клетке.

если моли уридина привести в число частиц то:

2,5*10(-6) * 6*10(23)= 15*10(17)

а дальше 3000n это общее число оснований и на него приходится 15*10(17) частиц уридина, где n и есть число М-рнк

Ход моих мыслей правильный или нет?

Ответ от:   admin   27.03.2012 - 22.04

Не совсем.

У вас почему-то пикомоли превратились в моли (пико – это 10-12 моль)

Соответственно, в одну клетку включилось

2.5*10-12*10-6(делим на число клеток)*6*1023(число Авогадро) = 15*105 молекул У.

Дальше надо просто учесть, что на одну молекулу РНК длиной 3000 н. расходуется в среднем 750 молекул У (1/4 от всех нуклеотидов).

Ответ – 2000 молекул РНК

Ответ от:   alekseyts   27.03.2012 - 22.09

спасибо, теперь действительно понял о несложности этой задачи!

alekseyts   25.03.2012 - 15.12     по тесту 0.

Здравствуйте!

Сайт узнавания рестрикционной эндонуклеазы Aval имеет последовательность CYCGRG, в которой Y обозначает любой пиримидин и R – любой пурин. Чему равно ожидаемое расстояние (bp) между сайтами рестрикции Aval длинной случайной последовательности ДНК?

Ответ: 1024 bp...почему?

Ответ от:   admin   25.03.2012 - 16.16

Надо определить вероятность, что в любой случайной последовательности ДНК встретится нужная последовательность. Обратная величина и будет нужным расстоянием.

Рассмотрим одну цепь ДНК.

Вероятность считается как произведение вероятностей встретить каждый из нужных нуклеотидов:

C-1/4, Y-1/2, C-1/4, G-1/4, R-1/2, G-1/4.

Получаем (1/4)4(1/2)2 = 1/1024

Вторую цепь здесь можно не учитывать, поскольку последовательность является палиндромом (во второй цепи напротив нее будет точно такая же последовательность, если учитывать направление 5′ – 3′). Если бы это был не палиндром, то надо было бы посчитать и вторую цепь ДНК, т.е. вероятность бы была в два раза больше, а длина участка, соответственно – в два раза меньше.

alekseyts   24.03.2012 - 21.27     по тесту 0.

Доброго времени суток! Вопрос из IBO.

Фермент ацетальдегиддегидрогеназа человека работает в виде тетрамера. У гена, кодирующего этот фермент, известны два аллеля, один из которых N, кодирует нормальный полипептид, а другой, М, кодирует мутантный полипептид. Тетрамеры, содержащие один или более мутантных полипептидов, не обладают ферментативной активностью, если предположить, что активность ацетальдегиддегидрогеназы гомозиготы NN равна 1, то какой будет активность фермента в гетерозиготных клетках NM, учитыва, если оба аллеля имеют одинаковый уровень экспрессии?

Ответы:

1/2

1/4

1/8

1/16

1/32

Правильный ответ: 1/16, хотелось бы услышать от вас разъяснения по поводу этой задачи

Ответ от:   alekseyts   24.03.2012 - 21.59

Сейчас немного подумал о том , что нормальный полипептид имеет шанс 1/2...То так как он тетромер, то вероятно по теории вероятности надо чтоб сошлись 4 нормальных полипептида? т.е. 1/2*1/2*1/2*1/2=1/16? или нет?

Ответ от:   admin   25.03.2012 - 10.27

Да, вы правильно ее решили. Если бы он был не тетрамер, а димер, то вероятность NN была бы 1/4, если бы белок состоял из трех субъединиц – то 1/8

Ответ от:   alekseyts   25.03.2012 - 10.45

спасибо большо!

Первая   Предыдущая    Страница 20 из 39    Следующая   Последняя

1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19   20  21  22  23  24  25  26  27  28  29  30  31  32  33  34  35  36  37  38  39